Aufgaben der Abteilung VII/B/1, Arzneimittel und Medizinprodukte, Blut, Gewebe und Transplantationswesen

Strategische und fachliche Angelegenheiten der Medizinprodukte, der Humanarzneimittel (ausgenommen Bevorratungskonzept Kaliumjodidtabletten), des Apothekenwesens, der Krankenhaus- und biomedizinischen Technik, der Arzneimittelinspektion, von Substanzen menschlichen Ursprungs (SoHOs Blut- und Blutprodukten sowie von Zellen, Geweben und Organen), des Transplantationswesens, der Medizinmarktüberwachung und der Rezeptpflicht; Mitarbeit in der Tierversuchskommission; Nanotechnologie in der Pharmazie und Medizintechnik; fachliche Angelegenheiten des HTA (Health Technology Assessment im Zusammenwirken mit Abteilung VII/B/8); fachliche Angelegenheiten der Arzneitaxverordnung; Europäische und Österreichische Pharmacopoe, medizinische Strahlenhygiene; Schnittstelle in fachlichen Belangen mit dem BASG und der GÖG; Geschäftsstelleder Blutkommission sowie der gemäß AMG,MPG, Rezeptpflicht- und Arzneibuchgesetz einzurichtenden Kommissionen, Ausschüsse und Beiräte in Zusammenarbeit mit dem BASG und der GÖG Vertretung des Ressorts in den einschlägigen nationalen, europäischen und internationalen Gremien für Arzneimittel, Medizinprodukte, Blut, Gewebe und Transplantationswesen; National Focal Points des ECDC zu Substances of human Origin (NFPs SoHO), National Focal Point on travel for transplantation des EDQM.